Halaven 1mg se prescribe principalmente para el tratamiento del cáncer de mama metastásico en pacientes que han recibido previamente al menos dos regímenes de quimioterapia para el tratamiento de la enfermedad avanzada o que no se puede operar. También puede recetarse para el tratamiento del cáncer de tejidos blandos avanzado (sarcoma) en pacientes que ya han recibido quimioterapia previa.

Halaven 1mg se administra por vía intravenosa (IV) en forma de una solución inyectable. La dosis y la frecuencia de administración dependen de la condición del paciente y de la recomendación del médico. Se debe administrar lentamente durante un período de tiempo específico según lo indicado por un profesional de la salud.

Antes de usar Eribulina, es importante informar al médico sobre cualquier condición médica preexistente, especialmente problemas cardíacos, hepáticos o renales, trastornos sanguíneos, antecedentes de reacciones alérgicas a medicamentos similares o cualquier otro medicamento, suplemento o hierba que se esté tomando. Eribulina puede causar efectos secundarios graves, como problemas cardíacos, problemas de médula ósea (como disminución de células sanguíneas), neuropatía periférica (entumecimiento u hormigueo en manos y pies), reacciones alérgicas y otros. Se debe buscar atención médica inmediata si se experimentan efectos secundarios graves durante el tratamiento con Eribulina.

Los efectos secundarios comunes de Eribulina pueden incluir fatiga, pérdida del cabello, náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor muscular o articular, falta de apetito y cambios en los análisis de sangre. Sin embargo, puede provocar efectos secundarios más graves, como problemas cardíacos, problemas de sangre (como anemia o recuentos bajos de glóbulos blancos), neuropatía periférica, reacciones en el lugar de la inyección, cambios en los análisis de sangre y reacciones alérgicas graves.