Brukinsa se prescribe principalmente para el tratamiento de adultos con linfoma de células del manto (MCL) que han recibido al menos un tratamiento previo. Además, puede ser utilizado para tratar otros tipos de cáncer de sangre, como la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma linfocítico pequeño (SLL).

Brukinsa se administra por vía oral en forma de cápsulas. La dosificación y el régimen específico dependerán de la condición tratada, la respuesta del paciente al medicamento, y la tolerancia a los efectos secundarios. Es esencial seguir las indicaciones del médico respecto a cómo y cuándo tomar este medicamento.

Antes de iniciar el tratamiento con Brukinsa, es importante informar al médico sobre cualquier otra condición médica que se tenga, especialmente problemas cardíacos, de hígado, o de sangrado. También se debe informar sobre cualquier otro medicamento que se esté tomando, ya que pueden existir interacciones. Durante el tratamiento, es posible que se requieran exámenes de sangre regulares para monitorear la respuesta al medicamento y los posibles efectos secundarios.

Los efectos secundarios de Brukinsa pueden incluir, entre otros, diarrea, fatiga, dolor de cabeza, hematomas o sangrado, infecciones, y neutropenia (disminución de los glóbulos blancos). Algunos efectos secundarios pueden ser graves, como problemas cardíacos o hemorragias severas, por lo que es importante estar en comunicación constante con el equipo médico tratante y reportar cualquier síntoma nuevo o preocupante.