Survanta se prescribe para tratar el síndrome de dificultad respiratoria neonatal (SDRN), una afección en recién nacidos prematuros en la que los pulmones no están completamente desarrollados y tienen dificultad para respirar.

Survanta se administra por vía intratraqueal en forma de una suspensión para instilación pulmonar. Se administra en el hospital, por lo general en una unidad de cuidados intensivos neonatales, bajo la supervisión de personal médico capacitado. La dosis y la frecuencia de administración son determinadas por el médico y dependen de la condición del paciente.

Antes de usar Beractant, se deben tomar precauciones especiales, como asegurarse de que el equipo de administración esté estéril y en condiciones adecuadas. También es importante evaluar cualquier alergia conocida al beractant o a sus componentes. Además, se debe tener precaución en pacientes con coagulopatías o que estén recibiendo terapia anticoagulante, ya que el beractant puede aumentar el riesgo de sangrado.

Los efectos secundarios más comunes de Beractant incluyen bradicardia, hipotensión, fiebre, hiperoxia transitoria y taquipnea. Sin embargo, estos efectos secundarios suelen ser temporales y pueden resolverse sin necesidad de intervención médica. En casos raros, pueden ocurrir complicaciones graves como neumotórax, hemorragia pulmonar, hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPRN) o infecciones. Es importante monitorear de cerca al paciente durante y después de la administración de beractant para detectar cualquier efecto secundario o complicación.