Clottafact 1.5 gr, un concentrado de factor XIII, se prescribe para tratar y prevenir los sangrados en personas con deficiencia congénita de factor XIII, una condición rara pero grave que afecta la coagulación de la sangre.

Clottafact se administra mediante inyección intravenosa. La dosis y frecuencia de administración dependen de la gravedad de la deficiencia de factor XIII en el paciente y de su respuesta al tratamiento. La administración debe ser realizada por un profesional de la salud con experiencia en el manejo de trastornos de la coagulación.

Antes de usar Clottafact, los pacientes deben informar a su médico sobre cualquier condición médica preexistente, especialmente cualquier tipo de trastorno de la coagulación o alergias a productos derivados de proteínas humanas. También es importante informar sobre cualquier otro medicamento que se esté tomando para evitar interacciones. Los pacientes deben ser monitorizados para detectar signos de reacciones alérgicas durante y después de la administración.

Los efectos secundarios de Clottafact pueden incluir reacciones en el sitio de inyección, como dolor o inflamación, y reacciones alérgicas o hipersensibilidad. Otros efectos menos comunes pueden incluir mareos y cambios en los niveles de presión arterial. Es esencial reportar cualquier efecto secundario inusual o persistente al médico.