Amgevita 40 mg, que contiene el principio activo adalimumab, es un biosimilar del Humira. Se prescribe para tratar varias enfermedades inflamatorias, incluyendo artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, psoriasis en placas y uveítis.

Amgevita se administra mediante inyección subcutánea. La dosis inicial y el mantenimiento dependen de la enfermedad específica que se esté tratando. Las inyecciones suelen administrarse cada dos semanas, y en algunos casos, la dosificación puede ser ajustada según la respuesta del paciente y las recomendaciones del médico.

Antes de comenzar el tratamiento con Amgevita, es crucial realizar pruebas para descartar tuberculosis y otras infecciones latentes, ya que adalimumab puede aumentar el riesgo de reactivar infecciones. Los pacientes deben informar al médico sobre cualquier condición médica preexistente, incluyendo problemas hepáticos, neurológicos o cardíacos. También deben evitar vacunas vivas durante el tratamiento.

Los efectos secundarios de Amgevita pueden incluir reacciones en el sitio de inyección, como enrojecimiento, dolor o hinchazón. Otros efectos incluyen riesgo elevado de infecciones, dolores de cabeza, y posibles reacciones alérgicas. Riesgos más graves incluyen problemas cardíacos, trastornos neurológicos y hepáticos.