Herceptin 440mg se prescribe principalmente para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, incluyendo cáncer de mama y cáncer gástrico o de esófago que sobreexpresan el receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2). En el cáncer de mama, Herceptin 440mg se usa en combinación con otros medicamentos o como monoterapia, dependiendo del estadio y la progresión de la enfermedad.

El uso de Herceptin 440mg varía según el tipo y estadio del cáncer para el cual está siendo administrado. Por lo general, se administra por vía intravenosa (IV) en una clínica u hospital. La dosis y el horario de administración son determinados por el médico, y pueden variar según el protocolo de tratamiento específico.

Antes de usar Trastuzumab 440mg, es importante informar al médico sobre cualquier alergia a medicamentos, problemas cardíacos previos, embarazo, lactancia materna o cualquier otro medicamento, suplemento o hierba que se esté tomando. Trastuzumab puede causar daño cardíaco, por lo que es importante monitorear la función cardíaca durante el tratamiento. Además, las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deben discutir los riesgos y beneficios del tratamiento con Herceptin con su médico.

Los efectos secundarios comunes de Trastuzumab 440mg pueden incluir reacciones en el lugar de la inyección, fatiga, dolor de cabeza, náuseas, diarrea y trastornos del sueño. Sin embargo, también pueden ocurrir efectos secundarios más graves, como daño cardíaco, problemas respiratorios, reacciones alérgicas graves y disminución de la función de la médula ósea. Se debe buscar atención médica inmediata si se experimentan efectos secundarios graves durante el tratamiento con Herceptin.